ΛΟΝΔΙΝΟ. Διεθνής επιστημονική ομάδα εντόπισε γονιδιακούς παράγοντες που συνδέονται με την ημικρανία, γεγονός που συμβαίνει για πρώτη φορά. Σύμφωνα με τους ερευνητές η ανακάλυψή τους μπορεί να οδηγήσει σε νέες, αποτελεσματικές θεραπείες. Οι ερευνητές μελέτησαν γενετικά δεδομένα 50.000 ατόμων από τη Φινλανδία, τη Γερμανία και την Ολλανδία και διαπίστωσαν ότι μια συγκεκριμένη γονιδιακή παραλλαγή επηρεάζει τη συγκέντρωση μιας χημικής ουσίας του εγκεφάλου αυξάνοντας έτσι σημαντικά τις πιθανότητες να παραχθούν ημικρανίες.
Οπως φαίνεται, η συγκέντρωση γλουταμικού οξέος (ενός νευροδιαβιβαστή) παίζει ρόλο στον μηχανισμό των ημικρανιών οι οποίες ταλαιπωρούν μία στις έξι γυναίκες και έναν στους δώδεκα άνδρες. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι μια παραλλαγή του γονιδίου ΑΜL1 (χρωμόσωμα 8) ρυθμίζει τα επίπεδα του γλουταμικού οξέος στις συνάψεις του εγκεφάλου.
